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Job type: Contract

Discipline: Good Distribution Practice (GDP)

Location: Switzerland

Nous attendons :

Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP).

Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.

Missions principales :

Réaliser les solutions des différentes analyses du QC Analytique
Réaliser potentiellement les activités d'analyses biochimique et HPLC et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
Respecter et appliquer les règles EHS.
Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
Gérer les investigations laboratoires.
Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
Respecter la gestion des Kanban en temps reel
Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procedure
Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
Supporter les initiatives d'amélioration continue

Profil Recherche:

Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
Une expérience en HPLC/Elisa est un plus
Francais courant et anglais technique
Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide

Si vous avez des questions ou des difficultés à postuler, veuillez contacter Ashley Bennett à a.bennett@proclinical.com.

51��ϱ��ʷ�¼� est un cabinet de recrutement spécialisé offrant des opportunités de carrière dans les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux.

51��ϱ��ʷ�¼� Staffing est également un employeur garantissant l'égalité des chances.